ステラファーマ 4888 ID: 1671
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…ります。当事業年度末現在までの開発パイプラインの対象疾患並びにそのスケジュールについては次のとおりです。 ① SPM-011［対象疾患：再発悪性神経膠腫※7］ 再発悪性神経膠腫については、日本国内において2015年12月に第Ⅱ相臨床試験の治験届を提出し、2017年４月には厚生労働省の…
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レナサイエンス 4889 ID: 1672
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…導治験まで複数の大学と共同で開発を進め、当社が取得した成績で薬事承認を得ることができました。また、血液がんの一種である慢性骨髄性白血病および悪性黒色腫の治療薬は承認申請に必要な検証試験である第Ⅲ相試験を実施中ですが、その他のパイプラインについても今後、可能な場合は第Ⅲ相試験まで自社で…
ソレイジア・ファーマ 4597 ID: 1544
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…至そのサブライセンス先等の製品販売金額等に応じて導入側が支払う使用料 ＜事業系統図＞ (1) 当社グループの事業領域 現在、日本及び中国では悪性腫瘍（一般に悪性新生物又はがんという。以下同じ）が死因の第一位を占めており、その他のアジア諸国でも死因の上位を占める傾向にあります。当社グル…
大塚ホールディングス 4578 ID: 1530
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…細胞のDNAに取り込まれ、腫瘍増殖抑制効果を発揮する。 アブラキサン 乳がん、胃がん、非小細胞肺がん、治癒切除不能な膵がん 細胞の中に入り、悪性の細胞の増殖を抑えて死滅させる。 アロキシ 抗悪性腫瘍剤による消化器症状（悪心、嘔吐）の抑制 薬剤性の吐き気や嘔吐をおさえる。 ニューデクス…
ペプチドリーム 4587 ID: 1536
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…抗CD20抗体。製造販売元はムンディファーマ株式会社。 · ゼヴァリン®イットリウム（90Y）静注用セット：CD20陽性の再発又は難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫の治療。90Y標識抗CD20抗体。製造販売元はムンディファーマ株式会社。 · オクトレオス…
日本ホスピスホールディングス 7061 ID: 2670
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…動態・保健社会統計室「人口動態統計」 2022年以降：国立社会保障・人口問題研究所「日本の将来推計人口（2023年推計）」) 死亡原因別では悪性新生物（がん）が長年に亘って増加しており、現在年間約37万人ががんによって亡くなっており、今後もこの傾向は変わらないと予測されています（出典…
ＮＡＮＯ ＭＲＮＡ 4571 ID: 1524
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…おります。当社は、分担研究機関として治療薬の供給及び薬物動態解析などを行ってまいります。 2024年２月に開始した医師主導第Ⅰ相治験は、最も悪性度が高い脳腫瘍である膠芽腫患者を対象として進められています。本治験は、予定されている４段階の用量の第３段階まで順調に進捗しており、重篤な副作…
日本化薬 4272 ID: 1343
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…、メタクリル酸製造用触媒 ・厚和産業㈱ （ライフサイエンス事業領域） 事業セグメント 主要な製品・サービス 主要な子会社・関連会社 医薬 抗悪性腫瘍剤、生物学的製剤、循環器用剤、光線力学診断用剤、体外診断用医薬品、血管内塞栓材、医薬原薬・中間体、食品添加物、健康食品素材、食品品質保持…
シンバイオ製薬 4582 ID: 1532
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３ 【事業の内容】 １．当社グループの事業概要について (1) 当社グループの概要 当社グループ（当社及び当社の子会社）は、当社とグローバルスペシャリティファーマの戦略拠点として設立された連結子会社１社（SyｍBio Pharma USA, Inc. ）と非連結子会社1社（Sy
メディシノバ・インク 4875 ID: 1662
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２【沿革】 年月 事項 2000年9月 医薬品候補品の導入・開発を目的としてアメリカ合衆国カリフォルニア州サンディエゴ市にメディシノバ社を設立。 2000年12月及び 2001年8月 シリーズA優先株式発行。 2002年3月 杏林製薬株式会社との間でMN-001に関する日本及びア
ペルセウスプロテオミクス 4882 ID: 1665
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３【事業の内容】 当社は東京大学先端科学技術研究センター・システム生物医学ラボラトリー（LSBM）で開発された蛋白質発現・抗体（※１）作製技術を基盤として、診断・創薬標的に対する抗体の医療への活用を目指して設立されました。創業以来、医薬品シーズ（※２）抗体を創生することで、がん及
Ｈｅａｒｔｓｅｅｄ 219A ID: 282
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…ov/heart-disease/about/heart-failure.html ※本書提出日現在にて記載確認）。日本でも2020年には、悪性新生物（がん）のうち死亡数の最も多い肺がんより多い約９万人が心不全で亡くなっています。循環器系疾患で急性心筋梗塞、脳梗塞の死亡者数は減少して…
ブロードバンドセキュリティ 4398 ID: 1414
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…ただけるように設計された様々な機能を搭載したクラウド型のサービスです。例えば、添付資料の自動暗号化、不正なメールを防止するフィルターの設置、悪性添付ファイルの自動停止など、企業ユースに特化したサービスを提供しております。クラウド型のため、利用者は大きな初期投資なくメールシステムを利用…
ノイルイミューン・バイオテック 4893 ID: 1676
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３【事業の内容】 当社は、「Create the Future to Overcome Cancer」「がんを克服できる社会の創生に貢献する」という理念の下、独自技術を活用した固形がん（※１）に対するCAR-T細胞療法（※２）の開発を主たる事業領域として事業を展開しております。
ジャパン・ティッシュエンジニアリング 7774 ID: 3062
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３【事業の内容】 当社は、「医療の質的変化をもたらすティッシュエンジニアリングをベースに、組織再生による根本治療を目指し、21世紀の医療そのものを変えてゆく事業を展開する」ことを会社設立の趣旨とする企業です。「再生医療をあたりまえの医療に」をビジョンに掲げ、再生医療等製品の開発、
オンコセラピー・サイエンス 4564 ID: 1519
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…況を踏まえ、「治療用がんワクチンについての臨床的考察」を公表し、2010年４月、前立腺がんに対する免疫細胞療法を承認し、2011年３月には、悪性黒色腫に対してリンパ球の活性化を維持する抗体医薬を承認しました。さらに免疫チェックポイント阻害剤という新たな免疫治療薬が承認される等、がんに…
カイオム・バイオサイエンス 4583 ID: 1533
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…ん治療用候補抗体です。患者さんが元来保有している免疫を司るＴ細胞の働きを活性化することで、がん細胞を攻撃します。想定される適応疾患としては、悪性中皮腫、小細胞肺がんや非小細胞肺がんなどのアンメットニーズが高い領域での開発が期待されます。 PCDC(*)は、幅広い固形がん（肺がん、膵臓…
ブライトパス・バイオ 4594 ID: 1541
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…法を共同開発したことによって可能になりました。 2022年５月より国立大学法人信州大学においてHER2陽性の再発・進行骨・軟部肉腫及び婦人科悪性腫瘍を対象とする遺伝子改変HER2 CAR-T細胞の臨床第Ⅰ相医師主導治験が行われています。 抗体医薬 抗体医薬では、腫瘍組織においてがん細…
リプロセル 4978 ID: 1718
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３【事業の内容】 当社グループは当社（株式会社リプロセル）、米国子会社のREPROCELL USA Inc.、英国子会社のREPROCELL Europe Ltd.、インド子会社Bioserve Biotechnologies India Pvt. Ltdなどの連結子会社５社及び
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